137862-53-4 valsartan

Eignir

Útlit hvítt til sólbrúnt duft
Bráðleysingarpunktur: 116-117 gráðu
Suðumark: 684,9 ± 65. 0 gráðu
Þéttleiki 1.212 ± 0. 06 g/cm3
Gufuþrýstingur 0-0 PA við 20-25 gráðu
Geymsluhita. 2-8 gráðu
leysni DMSO: meiri en eða jafnt og 20 mg/ml
PKA3.56 ± 0. 10
Optical Activity []/d -55 til -70 gráðu, c=1 í metanóli
Leysni vatns 84,99 mg/l (25 ° C)

 

Umsókn:

Valsartan er angíótensín II viðtakablokki blóðþrýstingslækkandi lyf sem virkar til að hindra tegund I (AT1) viðtaka angíótensíns II, auka plasmaþéttni angíótensín II, örva óleiðrétta AT2 viðtaka og vinna gegn áhrifum AT1 viðtakans og ná þar með áhrifum útvíkkunar í blóðþrýstingi og lækka blóðþrýsting. Í Bandaríkjunum er Valsartan lyf sem notað er til að meðhöndla háþrýsting, hjartabilun og eftir hjartadrep. Devin Valsartan þróaði og framleiddur af svissneska fyrirtækinu Ciba Geigy fékk viðeigandi einkaleyfi í Bandaríkjunum og Evrópu 1995 og 1996. Það var fyrst sett af stað í Þýskalandi í júlí 1996 og hefur síðan verið hleypt af stokkunum í Evrópu, Bandaríkjunum og Japan. Ciba Cargill og Sandoz sameinuðust til að mynda Novartis árið 1996. Valsartan hefur einkenni langvarandi og stöðugra blóðþrýstingsáhrifa, með lágmarks eitruðum aukaverkunum.

 

Samheiti:

Valsartan

137862-53-4

Diovan

CGP -48933

(S) -2- (n-((2 '-(1H-tetrazol -5- Yl)-[1,1'-biphenyl] -4- yl) metýl) pentanamido) -3- metýlbutanoic sýru

Prexxartan

Valzaar

Valtan

N- (p- (o -1 h-tetrazol -5- ylphenyl) benzyl) -n-valyl-l-valín

(2S) -3- Methyl -2- [Pentanoyl-[[4- [2- (2H-tetrazol -5- YL) fenýl] fenýl] metýl] amínó] bútasýru

L-valine, n-(1- oxopentyl) -n-[[2 '-(2H-tetrazol -5- yl) [1,1'-biphenyl] -4- yl] metýl]-

80m03yxj7i

Chebi: 9927

L-Valsartan

137863-60-6

L-valine, n-(1- oxopentyl) -n-((2 '-(1H-tetrazol -5- YL) (1,1'-bifenýl) -4- yl) metýl)-

Dafiro hluti Valsartan

Copalia hluti Valsartan

 

 

maq per Qat: 137862-53-4 Valsartan, Kína 137862-53-4 Valsartan framleiðendur, birgjar