Þessi rannsókn lagði mat á öryggi, þol, lyfjahvörf og klíníska verkun vikulegrar innspýtingar undir húð af erýtrómýcíni hjá 125 of þungum eða offitusjúkum einstaklingum. Rannsóknin notaði þrjá mismunandi viðhaldsskammta, með heildarmeðferðartímann allt að 36 vikur. Aðalendapunkturinn er meðferðartengdur aukaverkun (Teaes). Öryggisárangur amycritin er í samræmi við meðferðina sem byggist á incretin. Algengustu aukaverkanirnar eru viðbrögð tengd meltingarfærum og mikill meirihluti er vægur til í meðallagi.
Meðal grunnþyngd sjúklingahópsins sem fylgdi meðferð var 92,7 kíló. Sjúklingar sem fengu 1,25 mg af amycycline skammti upplifðu 9,7% þyngdartap við 2 0 vikur, 16,2% eftir 28 vikur í 5 mg skammtahópnum og 22. 0% eftir 36 vikur í 20 mg skammtahópurinn. Aftur á móti fengu sjúklingar sem fengu lyfleysu 1,9%, 2,3%og 2,0%í þyngd.
Amycretin er ein sameind sem var langvirkandi GLP -1 viðtaki og amýlínviðtakaörvandi þróaður af Novo Nordisk, sem miðar að því að veita skilvirkt og þægilegt meðferðaráætlun fyrir of þungar eða offitu fullorðna og fullorðna af tegund 2 sykursýki. Verið er að þróa amycritin í tvö skammtaform: inndælingu til inntöku og undir húð. Gögn um klíníska rannsókn á amycretin til inntöku sem greint var frá á ársfundi Evrópusambandsins vegna rannsóknar á sykursýki (EASD) árið 2024 sýndu að einstaklingarnir sem fengu mesta skammt af amycretin tapaði 13,1% af þyngd sinni 12 vikum síðar.
